Почему нельзя лечить смертельно больных детей? Откровения мамы неизлечимо больного ребенка Сын неизлечимо болен
В начале ноября в здание бывшего коррекционного детского сада по улице Чертановской в Москве перевели паллиативное (облегчающее состояние) отделение научно-практического центра (НПЦ) из Солнцева. Фактически единственный московский детский хоспис, который располагался в Солнцеве, теперь исчез. А неизлечимо больных отправили в неприспособленное трёхэтажное здание без ремонта, без лифта, с групповыми комнатами вместо индивидуальных, с одной розеткой на три палаты. Здание, где нет ни одной ванной, где раковины расположены на уровне коленей четырёхлетних детей… Но главное – там нельзя делать обезболивание: нет лицензии… И идти родителям с неизлечимыми и умирающими детьми больше некуда…
Детский хоспис в Солнцеве просуществовал два года, а перед этим за него в течение десятилетия бились волонтёры, благотворительный фонд «Подари жизнь» и фонд помощи хосписам «Вера». Здание с любовью обустраивали: делали ремонт, закупали кровати, телевизоры. Теперь в этих палатах находится отделение интенсивной терапии. А на Чертановской, отворачивась от микрофонов, сотрудники говорят: кошмар. Впрочем, и так всем понятно, что нужно было сначала делать ремонт, а потом уже открывать отделение.
В Солнцеве детям с болезнями в терминальной (конечной) стадии были выделены 9 комнат на 10 пациентов и за год там приняли 72 ребёнка. Ещё три месяца назад на выездной службе состояли 196 человек. С каждым маленьким пациентом близкие могли находиться хоть круглосуточно. Поскольку это было отделение паллиативной помощи, держать в нём больного можно было официально за счёт бюджета только до 21 дня, но потом за содержание доплачивали фонды. И здесь делали всё, чтобы болезнь протекала без боли, а уход из жизни был менее болезненным как для ребёнка, так и для мамы. Отделение принимало пациентов с московской пропиской, а жителей других городов госпитализировали в исключительных случаях по талону Департамента здравоохранения Москвы.
1 октября отделение было закрыто и переведено на Чертановскую, 56а. А куда же детей? «Примем пока только 10 пациентов «на социальный отдых», тех, которым не нужно обезболивание, а потом отделение расширим до 30 мам и 30 детей», – пояснил заведующий отделением НПЦ Александр Трухан.
«Знаю о существовании пяти больных раком мальчиков, которым вот прямо сейчас нужна госпитализация в хоспис. Но в Москве по-прежнему нет детского хосписа. Двух мальчиков хотели положить в паллиативное отделение НПЦ. Но Департамент здравоохранения Москвы не дал талонов с разрешением на госпитализацию. Департамент сказал, что имеет внутреннее распоряжение не давать талоны в НПЦ. Деток Департаменту жалко, потому вот вам талон в 1-й московский хоспис. Хоспис взрослый, но детей принимают, – пишет в своём ЖЖ менеджер детской программы Фонда помощи хосписам «Вера» Лидия Мониава. – Эти дети обречены. Мальчик 12 лет, опухоль мозга, лежит практически без сознания, ест только через зонд, судороги. За ним ухаживает одна мама, как она может дома справиться с уходом? Мальчик 13 лет, опухоль мозга, тоже лежит в забытьи, и тоже ухаживает одна мама. Мальчик 13 лет, лимфогранулематоз, всё болит так, что не пошевельнуться. Ухаживает одна мама. Мальчик 17 лет, лимфома, дышать трудно, ночью приступы. И вновь одна мама пытается справиться со всем. Мальчик 13 лет, опухоль мозга, лежит, не говорит, голову не держит, сейчас в Москве, дом в Саратовской области, из больницы выписывают. Взрослый хоспис готов принимать детей. Но взрослый хоспис не может принять ВСЕХ нуждающихся в хосписе детей. Уважаемый департамент, дайте, пожалуйста, разрешение, землю и деньги на создание детского хосписа», – просит Лидия Мониава.
Наша система здравоохранения так устроена, что большинство детей, нуждающихся в хосписе, находятся в Москве. Именно сюда едут лечиться со всей России, и отсюда уже не могут уехать те, кого вылечить не удалось.
По теме
Житель Северодвинска Архангельской области предстанет перед судом за совершенное им убийство смертельно больного знакомого, который пытался самостоятельно свести счеты с жизнью, но после неудачной попытки обратился за помощью.
Да, их берут под опеку благотворительные фонды, для них просят талоны на госпитализацию во взрослый хоспис у московского департамента. Но детям нужен свой, детский, хоспис, где они смогут видеть рядом с собой мам, друзей, игрушки, подарки, мультфильмы. Им нужно детство, хотя бы и короткое. «Открыть первый детский хоспис в Солнцеве было очень трудно, и невероятно важно, чтобы хоспис был не больницей, а домом, уютным, спокойным и доброжелательным», – объясняет Лидия Мониава. Но с 1 октября отделение в Солнцеве закрыто. «В хосписе на Спортивной сегодня три маленьких ребёнка, – говорит президент благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер. – За 2011 год умерли 30 маленьких детей, подопечных нашей детской программы. В каждой московской больнице бывают паллиативные дети. Где-то двое-трое в год, где-то 10–12, но в каждой! Их некуда выписывать. Но их нельзя не выписать. Они занимают койки. Их родителям нужна поддержка, а им – хоспис».
По подсчётам специалистов, в России нужно создать ещё 1 тыс. (!) хосписов, а столице необходимы ещё 20 заведений для онкологических больных. Как сказала Нюта Федермессер, больных, имеющих диагноз «рак 4-й степени», в Москве 25 тыс. человек. А основная доля пациентов хосписа приходится именно на онкологических больных – так, они занимают 90% мест в Первом московском хосписе.
Надо сказать, что хосписы необходимы не только с моральной, но и с экономической точки зрения. Доказано, что когда в семье есть умирающий больной, в трагическую ситуацию втягивается до 10–12 человек – близких, друзей, коллег. По данным ВОЗ, нахождение такого больного дома – это всегда огромный стресс и канцерофобии у близких. А в условиях России это ещё и вызовы «скорой помощи» по три раза в сутки. Вызов «скорой» в таком режиме обходится, к примеру, по Москве по крайней мере, в 7200 рублей, а полное пребывание в течение одного дня в хосписе стоило бы 9 тыс. рублей. Дорогостоящие лаборатории и операционные таким больным не нужны. Близкие люди смогут продолжать работать, а больной успевает, как говорила недавно умершая бывший главврач московского хосписа № 1 Вера Миллионщикова, «долюбить, доцеловать, проститься с дорогими людьми».
По данным председателя правления Общероссийского объединения медработников Георгия Новикова, последние исследования, проведённые в Великобритании, показывают, что развитой стране необходимо иметь 20–25 коек паллиативной помощи на 300 тыс. взрослого населения. Тем не менее о необходимости создания хосписов говорят в основном не высокопоставленные чиновники Минздрава, а общественники. Они же взваливают на себя тяготы ухода за неизлечимыми больными, которым не помогает государство. В регионах хосписы чаще всего поддерживаются именно энтузиастами. «Это просто святые люди. В некоторых хосписах персоналу даже приходится по очереди дома готовить еду для больных, – поясняет Нюта Федермессер. – Ведь в среднем больные попадают в хоспис на шесть месяцев и живут здесь до самой кончины».
Ежегодно в мире 200 тыс. детей заболевают раком, а около 100 тыс. детей умирают от этого страшного заболевания (в первую очередь из-за отсутствия доступа к современному лечению) – это 250 детей ежедневно, или 10 детей каждый час. «В Великобритании ежегодно детские хосписы помогают 23 тыс. маленьких пациентов, – говорит Федермессер. – У нас в стране нет статистики по умирающим детям, об этих цифрах можно лишь догадываться. И хосписной помощи наши дети тоже лишены. Пока не появится полноценный хоспис – вновь на 24 часа в сутки и на 7 дней в неделю родители останутся один на один со своим горем и страдающим ребёнком».
Хосписов, принимающих детей, в России всего несколько. Первый детский хоспис был открыт в 1997 году в Ижевске. Сейчас он работает в помещении детской городской больницы № 3 «Нейрон» и принимает в стационар детей с самыми разными, в основном с неврологическими, диагнозами. Большинство пациентов хосписа – малыши, которые не имеют родителей, но возможна госпитализация ребёнка с онкологией и вместе с родителем. Ещё есть Волгоградский областной клинический хоспис, куда принимают детей. В стационаре детского хосписа, открытого благотворителями в Казани 10 февраля 2012 года, только две койки, основную поддержку оказывает выездная служба. В Петербурге под патронажем детского хосписа более 150 детей в возрасте от полугода до 18 лет да в «Первом хосписе для детей с онкологическими заболеваниями» при РОНЦ им. Блохина небольшая группа социальных работников и волонтёров оказывает посильную помощь на дому детям, выписанным из РОНЦ. Стационара нет. Всё. Это на всю Россию!
В октябре этого года после 12 лет обсуждений открылось отделение паллиативного лечения при областном клиническом онкологическом диспансере в Великом Новгороде. Благотворительные фонды оборудовали палаты, но мест для детей там не предусмотрено.
«В московский хоспис № 1 попадают дети, которые уже никогда не станут взрослыми, они больны неизлечимо. Преимущественно это умирающие дети с онкологическими заболеваниями, – говорит Нюта Федермессер, – некоторые из них – жители регионов России. Но сейчас получить «розовый талон» для помещения в хоспис в Москве им достаточно сложно. Иногда у детей, находящихся в терминальной стадии болезни, которых выписали из-за бесперспективности лечения другие лечебные учреждения Москвы, уже нет сил на обратную дорогу в свой регион. Мы им помогаем. Но родители их оказываются просто в бедственном состоянии. Близкие оказать помощь детям могут далеко не всегда, они паникуют». А одна из важнейших функций хосписа, как заметила руководитель фонда, – поддержка близких пациента, как просветительская, так и психологическая.
Общественные организации продолжают искать возможности создания в Москве полноценного детского хосписа. В Первом московском хосписе есть медики, которые умеют и готовы работать с умирающими детьми, есть и люди, которые готовы финансировать строительство детского хосписа, есть даже готовый проект. Нет только хосписа. «Мы очень долго молчали, казалось, что что-то происходит, ведь Москва открыла паллиативное отделение для детей в НПЦ «Солнцево», мы продолжали молчать, потому что московский департамент здравоохранения всегда давал детям направления в наш взрослый хоспис, и мы очень боимся, что могут перестать давать», – объясняют в фонде «Вера».
«Хоспис нельзя загонять далеко от центра города, – настаивает Федермессер. – Сердце хосписа – это выездная служба, на которой будет до 60 визитов в день. Кроме того, в хоспис надо привозить благотворителей, так как без частных пожертвований он не выживет, а в Подмосковье никто не поедет». По мнению специалистов, лучше всего, если детский хоспис будет находиться рядом с Первым хосписом, ведь важны преемственность, опыт, поддержка, обучение персонала.
Сейчас остро нужны здания под стационарные детские хосписы, государственное (частичное или полное) финансирование детских хосписов; создание команды врачей и специалистов. Нужно понять, что часто ребёнок, от которого отказались врачи, живёт при надлежащем уходе и медицинской поддержке очень долго! А ещё России нужен закон о паллиативной помощи, в котором разрешались бы противоречия между законом об оказании медпомощи и законом об обороте наркотиков, нужен статус стационарных детских хосписов, где могут оказывать паллиативную помощь, включая переливание крови и наркотическое обезболивание.
Российские чиновники создали неимоверно сложные условия для обезболивания пациентов. Взрослые хосписы в России не имеют лицензии на работу с детьми. Детские выездные хосписные службы не имеют права применения наркотических обезболивающих. Бригады «скорой помощи», приезжающие по вызову к страдающим детям на дом, имеют право применять наркотические обезболивающие только в случае острой травмы, паллиативные пациенты в эту категорию не входят; поэтому «скорая» предлагает только анальгин и димедрол, которые не обезболивают полностью. Педиатры районных поликлиник также не имеют лицензии на работу с наркотическими обезболивающими и не могут предложить детям адекватное обезболивание. Взрослые онкологи не вправе работать с детьми… и дети умирают в болях, страхе, отчаянии и при полном бессилии родителей.
Петя и Оля, двухметровый бородач из рок-группы и хрупкая девочка, разукрашенные татуировками, презирающие само слово «благотворительность» - длинное и пышное, усыновили мальчика, которому заведомо осталось на Земле лишь несколько лет. «Вам дико повезло, ребята, - сказал им друг. - Вы просто не успеете его испортить своей любовью. Так что ввалите её столько, сколько есть».
Добром уже не откупиться
И они вваливают. И весь их цинизм - лишь в том, что они не льют над новеньким сыном слёз, а делают дело. Как делали его всегда.
…Они должны были встретиться намного раньше. Ибо ходили одними тропами. Сын священника с дипломом столяра - в его жизни было немножко панк-рока, путешествий автостопом, работы таксистом и тур-менеджером в музыкальных группах. И она - когда-то помощница зубного техника, ездившая по монастырям, работавшая в фондах и хосписе. Петя и Оля, знакомые лишь по аватаркам в социальной сети. Петя и Оля, любящие жизнь, музыку и благородные напитки.
Статья по теме
«Я вас жду». Семь короткометражек о детях-сиротах, которым нужна семья
Они всё никак не могли встретиться, лишь перебрасывались сообщениями о подшефных детских домах, о потеряшках, которых ездили искать, о больных детях, которым бросались на помощь. Молоденькая Оля, волонтёром работавшая в детской больнице, прожила в ней 9 месяцев с новорождённой Мусечкой (от той отказалась мама, узнав о её диагнозе - рак). Все эти дни, ни на минуту не покидая малышку, почти без сна, прожила с ней как с родной и как родную её похоронила. Петя, от и до отстоявший пожары 2010 года…
«Я очень не люблю делать добрые дела. Мою душу ими уже не спасти, не откупиться. Я слишком ленивый, моё счастье - лежать на диване с сигарой и книжкой. Но если больше некому, то ладно, я согласен, пожалуйста…» - отшучивается Петя. А Оля просто хохочет: «Слава и деньги! Что бы вы думали? Только слава и деньги, вот зачем это нам!»
С ними нельзя говорить о высоком: благотворительности, смысле жизни и благородных поступках. Они смеются надо всем. Это их защитная броня. Это то, что даёт силы идти не оглядываясь. Делать дело. Теперь уже вместе. Ведь они всё-таки встретились - на Болотной площади. Оттуда пошли с толпой друзей в бар. И уже не расставались.
Статья по теме
«Адаптируем к жизни». Истории семей, воспитывающих детей-аутистов
В Крымск, смытый наводнением, они поехали вдвоём, оказавшись там первыми из москвичей. Загрузили Петину машину под завязку, так, что Оля на переднем сиденье сидела, поджав под себя длинные ноги в татуировках. Памперсы, детское питание, лекарства, продукты, верёвки…
Вдвоём стали ездить в Дом малютки в женскую колонию № 1 «к грудничкам, мотающим первый срок». И - взяли в дом Лёшу.
«Мы ждали сумасшедших»
Год назад я как-то ночью лежал, листал френдленту в соцсети, не спалось… И наткнулся у Ирины Ясиной на историю о мальчике, которого сначала усыновили в возрасте 3,5 лет, а спустя полгода вернули в приют - из-за того, что ему поставили неизлечимый диагноз, - вспоминает Петя.
Статья по теме
«Забрать, нельзя оставить». Многодетная семья усыновила ещё девять детей
Миопатия Дюшенна, дистрофия мышц, - болезнь, поражающая лишь мальчиков. Она проявляется в детском возрасте - сначала что-то не так с походкой, мальчик быстро устаёт, отстаёт от сверстников... А заканчивается она смертью в юном возрасте - уже на коляске или прикованным к постели - от сердечной или дыхательной недостаточности. Болезнь не знает лекарств. Сковывает от пяток к горлу. Просто однажды можно не суметь сделать вдох... Вот что узнал Петя той ночью. Толкнул спящую Олю в бок: «Надо брать». Оля сквозь сон ответила: «Кинь мне ссылку» (на электронную почту. - Ред.). Потом они молчали неделю. Потом она спросила: «Ты серьёзно?» - «Я похож на клоуна?» - «Тогда берём». И они взяли сына. Врачи давали ему ещё 4 года…
Нам пришлось пожениться, - говорит Петя, - сделать ремонт в квартире - до этого на кухне у нас деревяшка лежала на двух табуретках, но нам нравилось… Спальню превратили в детскую комнату, курить мне пришлось выходить на лестницу; прошли школу приёмных родителей. И Лёху нам отдали. В опеке удивились: «Мы-то ждали сумасшедших…»
Статья по теме
Детдом - как детсад. Как «социальные мамы и папы» опекают детей-сирот
Воспитанники детского дома.
«Лягушоночек мой!»
Сумасшедшие… Лёша быстро устаёт, плохо говорит, у него особенная походка, раздутые, каменные мышцы ног, по лестнице он спускается только за ручку… Но это если внимательно присмотреться. На беглый же взгляд смерть не явлена ничем.
«Но летальный исход неизбежен, как неизбежна вскорости и инвалидная коляска», - говорит Петя, и я вздрагиваю от того, что Лёша стоит рядом, вертя в руках игрушечную машинку. «Да, мы не педалируем, но и не скрываем от него ничего».
Они ничего не могут с этим поделать… Да, есть сдерживающие развитие болезни таблетки, Лёша спит в специальных фиксирующих аппаратах, делает растяжки, носит специальную обувь - но этот слабый якорёк уже скоро сорвёт течением времени… И чтобы не сойти с ума от этой неизбежности, от того, что мальчик со стрижкой ёжиком, которого ты сам научил говорить «папа» и «мама», неминуемо уйдёт раньше, от того, что сын, с которым сейчас так весело строить баррикады из стульев и книжных стопок, навсегда останется маленьким, - и ты заранее это знал, знал! - от этого спасти может только одно. Они не останавливаются. Они делают дело.
Статья по теме
«Большая семья - это не страшно». История москвички, родившей 16 детей
В 2012 г. на свадьбе дочки Василисы и её избранника Павла (молодожёны в центре) собралось четыре поколения как семьи Соловей, так и породнившейся с ними семьи Зайцевых. Марина и Игорь Соловей в нижнем ряду слева.
Обгоревшая девочка без ручек, мальчик с донорской печенью, ребёнок с ДЦП, семьи с Дюшенном… Это все их, Пети и Оли, подопечные дети. На Новый год они делали ёлку для детей с нервно-мышечными заболеваниями. Сейчас устраивают в Подмосковье реабилитационный лагерь для таких, как Леша, детей и их родителей: с психологами, врачами, волонтёрами и шашлыками. В мечтах - свой фонд.
Семья, в которой растёт Дюшенн (так называют детей с этим синдромом. - Ред.), представляет собой стандартную картинку, - говорит Пётр. - Одинокая мама, которая не может работать, у которой на руках ребёнок в инвалидном кресле, на них все показывают пальцем на улице, и живут они в нищете. Два дня в неделю они мечтают напиться, два - повеситься, остальные - тащат на себе эту историю до логического конца, потом - «уходят в штопор»… Лечения не существует, больница - одна и «заточенная» под детей с ДЦП, ни фондам, ни людям, ни зачастую врачам этот диагноз неизвестен… Мы хотим, чтобы у таких же родителей, как мы, была поддержка, было куда бежать, когда тяжело, чтобы мы были вместе.
Они не останавливаются. Восемь месяцев назад на свет появилась Даша, ребёнок с синдромом Дауна, «и её родители сказали, что им стыдно будет гулять с ней на улице». Свешниковым не стыдно: вот уже 4 месяца, как Даша - их дочь. «Лягушоночек мой!» - Оля не может оторваться от её раскосых глазок и зацеловывает - как будто впрок. Чтобы тоже успеть. Не опоздать.
«Страшно остаться один на один с бедой»
— Я прошла этот ад… И живу в нем до сих пор. На скрининге сказали — у ребенка рабдамиома сердца. В течение месяца врачи, не переставая, уговаривали меня сделать аборт. Это было самое страшное время. Невыносимо слышать — когда про твою доченьку говорят как про биоматериал. От меня отстали только потому, что сроки вышли: дальше делать аборт было уже незаконно.
Дочка родилась с неизлечимым генетическим заболеванием. Сейчас ей 14 лет. Да, в ее жизни много боли и страданий, но не меньше радости и настоящего счастья. То, КАК она умеет любить всех и все, — не передать.
Да, у меня 14 лет нет сна, нет нормальной жизни, но я обрела бесценный опыт настоящей безусловной любви.
Если вернуться в то время — я не изменю свой выбор. Только страшно остаться один на один со своей бедой. Если бы с первого дня меня не уговаривали «избавиться» от дочки, а поддержали бы, предложили сопровождение, то и счастливых дней у нас с дочкой было бы намного больше!
«Самое страшное – общение с врачами»
— И я прошла через этот ад, год назад. На скрининге обнаружили у моего малыша множественные врожденные пороки развития.
Что делали со мною врачи, не описать словами, — будто во мне жила ядерная угроза для всего человечества.
7 марта родился мой малыш. Самым страшным временем для меня в моей беременности, да и после родов было время общения с врачами. Нам не дают права решать, нас мучают, унижают.
Даже санитарка, моя пол под моей кроватью, считала своим долгом спросить: «А почему вы не прервали беременность?».
Сейчас моему маленькому семь месяцев. И до сих пор участковый педиатр, выписывая направление к какому-либо специалисту, обязательно приписывает: «Женщина отказалась от прерывания беременности».
Некоторые родители настолько отчаянно жаждут внимания к своей персоне со стороны СМИ, а также денег, что решают придумать болезнь своему ребенку. Никакой родитель в здравом уме, не поступил бы так. Такие люди таскают бедного отпрыска по разным больницам, выдумывают то, чего на самом деле нет, и, конечно же, постоянно причитают над ребенком, что он болен чем-то страшным. В большинстве таких случаев врачи прописывают массу совершенно не нужных препаратов, а также заставляют проходить очень много разных обследований. Родители таких детей получают массу разных положительных комментарий в свой адрес, а также деньги, которые якобы будут предназначены для лечения. Неизвестно, кем нужно быть, чтобы так поступать со своим ребенком. Нам кажется, слово «родитель» в контексте таких людей употреблять нельзя.
Джессика Гуд
Джессика Гуд несколько лет дурачила общественность тем, что у ее младшей дочери якобы рак. Действо начало разворачивать тогда, когда малышке было всего несколько месяцев от роду. Женщина быстро смогла убедить всех в том, что ее ребенок смертельно болен и умрет, если ей не будет дано нормальное медицинское обслуживание. Гуд утверждала, что у ее дочери было очень много проблем со здоровьем помимо рака. У ребенка были судорог, аллергия на орехи и церебральный паралич.
Помимо всего вышеперечисленного, Джессика сказала, что малышка нуждается в донорском сердце. Она организовала несколько кампаний по сбору средств и создала аккаунт на сайте «GoFundMe», чтобы попросить людей из своего города о помощи. Конечно же, многие стали откликаться, чтобы помочь больному ребенку. Сбор средств из гольф-клуба принес 12 000 долларов, местная фотостудия собрала 3 100 долларов, а церковь предоставила горюющей матери по меньшей мере 5 000 долларов. Джессика также надула Департамент социальных служб США на более чем 45 000 долларов, которые государство любезно предоставила Гуд в виде государственной помощи.
Целых четыре года женщина собирала средства, но в какой-то момент люди стали что-то подозревать. Ее маленькая дочка во время борьбы со страшной болезнью должна была терять волосы, но этого не происходило. На протяжении всех четырех лет ребенок выглядел удивительно здоровым. Первыми всполошись в той самой церкви, которая ранее пожертвовала Гуд 5 000 долларов. Кто-то позвонил в полицию и сообщил, что Джессика может быть мошенницей.
Полиция разговаривала с врачами, которые обследовали девочку, и те ответили, что никаких проблем со здоровьем, о которых говорила Гуд, у ее ребенка не было. Женщину немедленно арестовали, и суд признал ее виновной. В конечном итоге, Джессика была приговорена к трем годам тюремного заключения и 20 годам условно, а также ей было приказано выплатить 69 565 долларов в качестве компенсации.
Тереза Мильбрандт
Тереза Мильбрандт рассказала всем, что у ее семилетней дочери Ханны лейкоз. Женщина регулярно обстригала волосы девочке, заставляла ее носить защитную маску, и многократно советовала ей морально готовиться к смерти. Однажды Тереза сказала Ханне, что они отправятся в больницу, чтобы ее там начали лечить, но, вместо этого, она дала девочке снотворное. Когда ребенок проснулся, то она сказала, что доктор все уже сделал, пока она спала. Вот такими вот уловками женщина обманула не только свою дочь, но и 65 человек, включая солидных предпринимателей.
В общей сложности Мильбрандт получила на руки 31 000 долларов. Через девять месяцев учителя из школы Ханны заметили, что волосы не выпали, их намеренно сбрили. Они сообщили о ситуации в социальные службы, которые в последствии связались с полицией. Под давлением следователей Тереза во всем призналась. Она сказала, что она придумала всю эту схему только для того, чтобы ее муж не ушел. «Я знала, что мой муж очень любит Ханну, и, если бы он узнал, что его ребенок так сильно заболел, то он бы никогда не ушел из семьи».
«Однажды я просто взяла и сказала, что у Ханны рак, и он остался со мной» - объяснила Тереза. Женщину приговорили к 6,5 годам лишения свободы. Ее муж Роберт утверждал, что не был в курсе об этом чудовищном спектакле, который разыграла его благоверная. Однако он был приговорен к четырем годам и 11 месяцам. Паре также было приказано заплатить 34 400 долларов в качестве компенсации.
Ханну отдали в приемную семью. Издевательство над ребенком со стороны матери сказалось на психике малышки. Она пыталась несколько раз покончить с собой в подростковом возрасте, прежде чем ее приемные родители отвели ее к психиатру. На сегодняшний день девушка полностью здорова.
Венди Мишель Скотт
Венди Мишель Скотт два раза имитировала то, что у нее рак. Женщина сбривала волосы на голове, а также брови и ресницы. После рождения ребенка Скотт решила все то же самое сделать со своей дочерью. Она травила ребенка магнием, а с помощью шприца она выкачивала из тела девочки кровь. По крайней мере, три раза объем крови у ребенка был опасно низким, а дважды опускался до критической отметки.
В результате девочке потребовались переливания, чтобы спасти ее жизнь. Когда врачи обнаружили высокий уровень магния в крови у девочки, они поняли, что она, возможно, была отравлена. Они связались с социальными службами, которую наведались к матери девочки. Она созналась и признала свою вину. Скотт была приговорена к 15 годам лишения свободы.
Мохаммед Бзик, 62-летний спокойный, набожный ливанский мусульманин живёт в американском городе Азуса.
На вид - это крепкий, бородатый мужчина. Однако за суровой внешностью скрывается невероятно доброе сердце.
Более 20 лет мужчина ухаживает за неизлечимо больными детьми, от которых все отказались.
За это время Мохаммед усыновил 10 детей, которых проводил в последний путь. Малыши получили любовь и заботу и умерли в любящих руках. А ведь брошеных детей ожидала участь тихой смерти на больничных койках...
Сейчас Мохаммед опекает 6-летнюю девочку, которая слепа, глуха и парализована. Приступы боли мучают малышку каждый день, и Мохаммед проводит с ней бессонные ночи.
«Я знаю, она не слышит, не видит. Но я всё равно всегда разговариваю с ней, - говорит мужчина. - Я поддерживаю её и играю с ней. У неё есть чувства, и у неё есть душа. Она тоже заслуживает хорошего человеческого отношения».
По словам доктора, наблюдающего девочку, малышка жива только благодаря заботе Мохаммеда. К тому же, мужчина один из немногих специалистов в Калифорнии, который получил сертификат по уходу за детьми-инвалидами.
Фото: скриншот/Studio ISTIQAMA/youtube.com
«Я знаю, что скоро она умрёт, - говорит Мохаммед. - Я знаю, что потом буду горевать, наверное, очень сильно. После смерти некоторых детей я рыдал трое суток кряду. Но что поделать? Я делаю то, что должен делать. Им необходимо, чтобы рядом был любящий человек. Тут не имеет значения ни религия, ни происхождение, мы все - люди. А смерть - кто из нас избежит её?»
Усыновлять больных детей Мохаммед начал в конце 1980-х годов. Тогда ему помогала жена Дон. Но 15 лет назад супруга умерла, и мужчина остался с сыном-инвалидом Адамом. Хотя парню уже 19 лет, но он во всём зависит от отца.
Фото: скриншот/Проект Магнит/youtube.com
С детства мальчик страдал остеогенезом, отчего кости стали хрупкими и слабыми. Парень весит чуть больше 30 кг. По дому юноша передвигается в положении лёжа на самодельном скейтборде, который отец сделал из маленькой гладильной доски.
Но Адам учится в колледже, изучает программирование, сам добирается до места учёбы на электрическом инвалидном кресле.
Когда Мохаммеда спрашивают, почему он усыновляет обречённых детей, мужчина отвечает, что каждому ребёнку нужна семья. Каждого малыша он воспринимает как родного и счастлив, когда на лице ребёнка появляется улыбка.
Несколько лет назад Мохаммеду диагностировали рак. В тот момент жизни рядом с ним не было близких людей: жена умерла, сын практически жил в больнице. «Я был так напуган. Я чувствовал то, что чувствуют эти дети», - вспоминает Мохаммед.
Фото: скриншот/Проект Магнит/youtube.com
«Когда кто-либо звонит нам и сообщает, что тем или иным детям остаётся прожить всего несколько дней, нам на ум приходит лишь одно имя - Мохаммед Бзик, ведь он единственный, кто усыновляет безнадёжных детей», - сообщил Мелисса Тестерман, сотрудник окружного департамента по вопросам усыновления детей.
Департамент по усыновлению обследовал 35 тысяч детей, из которых 600 наиболее остро нуждаются в медицинской помощи. Им необходимы приёмные родители.
Но на помощь может прийти только один человек - Мохаммед. Пока есть силы, и он может хорошо ухаживать за детьми, он будет это делать: «Они умирают в семье, умирают в любви - вот что важно».